Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
risperidone "teva gmbh" 25 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
teva gmbh - risperidon - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 25 mg
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bortezomib "ever pharma" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
ever valinject gmbh - bortezomib - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pemetrexed "ever pharma" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
ever valinject gmbh - pemetrexeddinatrium 2,5-hydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atosiban "ever pharma" 75 mg/10 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
ever valinject gmbh - atosiban - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/10 ml
Unia Europejska -
duński -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.
Unia Europejska -
duński -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (hiv) -inficerede voksne og børn.
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benzylpenicillin "panpharma" 0,6 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,6 g
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benzylpenicillin "panpharma" 1,2 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1,2 g
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benzylpenicillin "panpharma" 3 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 3 g
Dania -
duński -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benzylpenicillin "panpharma" 6 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 6 g